Campanhas antitabagismo e a nicotina

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DOI:

https://doi.org/10.19141/1809-2454.kerygma.v17.n1.pe01560

Palabras clave:

Mitocôndrias, Moléculas circadianas, Nicotina

Resumen

O tabaco causa milhares de mortes todos os anos. A nicotina é a substância ativa do tabaco. Apesar de seus efeitos maléficos terem sido identificados e serem constantemente divulgados, inclusive pela igreja adventista por mais de 170 anos, ainda hoje milhares de pessoas ainda têm esse vício mortal. As mitocôndrias são organelas essenciais não apenas para a produção de energia, mas também para processos de apoptose, autofagia, sinalização redox, resposta imune e entrega de metabólitos. A homeostase mitocondrial depende de um equilíbrio na dinâmica mitocondrial (fusão e fissão). Estudos demonstraram que as funções mitocondriais e as alterações morfológicas dependem de um relógio circadiano viável. Mudanças neste relógio molecular alteram a função mitocondrial. O objetivo desse estudo é investigar os efeitos da exposição à nicotina no ciclo circadiano e na dinâmica mitocondrial, que podem levar a alterações metabólicas relevantes. Alterações na morfologia mitocondrial têm sido implicadas em vários processos fisiológicos e patológicos, como doenças neurodegenerativas e câncer.

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Biografía del autor/a

Ed Wilson Santos, Albany Medical College, Albany, Nova York, (Estados Unidos)

Doutor em análises clínicas pela Universidade de São Paulo - USP, São Paulo, (Brasil). Pesquisador do Departamento de Fisiologia Celular e Molecular do Albany Medical College, Nova York, (Estados Unidos).  

Citas

BENOWITZ, N. L.; FRAIMAN, J. B. Cardiovascular effects of electronic cigarettes. Nat Rev Cardiol, v. 14, n. 8, p. 447-456.

BOGER, J. Congresso pró-temperança em Ijuí. Revista Adventista, outubro de 1963, p. 25.

BRITO, A. G. Dr. Ajax Silveira homenageado pela Câmara de Vereadores de São Paulo. Revista Adventista, dezembro de 1977, p. 32.

CAMPOLONGO, A. Temperança na Paulista em 1961. Revista Adventista, setembro de 1962, p. 19.

CAMPOLONGO, A. Monumental campanha pró-temperança na Associação Paulista. Revista Adventista, setembro de 1963, p. 16.

CAMPOLONGO, A. Total êxito o segundo curso: “Como Deixar de Fumar em 5 Dias”, em São Paulo. Revista Adventista, outubro de 1964, p. 14.

CÉSAR, S. Plano de 5 dias. Revista Adventista, março de 1964, p. 26.

CHANDHOK, G.; LAZAROU, M.; NEUMANN, B. Structure, function, and regulation of mitofusin-2 in health and disease. Biol Rev Camb Philos Soc, v. 93, n. 2, p. 933-949, 2018.

CORMIER, A.; MORIN, C.; ZINI, R.; TILLEMENT, J. P.; LAGRUE, G. In vitro effects of nicotine on mitochondrial respiration and superoxide anion generation. Brain Res, v. 900, n. 1, p. 72-79, 2001.

DE GOEDE, P.; WEFERS, J.; BROMBACHER, E. C.; SCHRAUWEN, P.; KALSBEEK, A. Circadian rhythms in mitochondrial respiration. J Mol Endocrinol, v. 60, n. 3, p. R115-R130, 2018.

HIRATA, N.; YAMADA, S.; ASANAGI, M.; SEKINO, Y.; KANDA, Y. Nicotine induces mitochondrial fission through mitofusin degradation in human multipotent embryonic carcinoma cells. Biochem Biophys Res Commun, v. 470, n. 2, p. 300-305, 2016.

HIRSCHHÄUSER, C.; BORNBAUM, J.; REIS, A.; BÖHME, S.; KALUDERCIC, N.; MENABÒ, R.; DI LISA, F.; BOENGLER, K.; SHAH, A. M.; SCHULZ, R.; SCHMIDT, H. H. NOX4 in mitochondria: yeast two-hybrid-based interaction with complex i without relevance for basal reactive oxygen species? Antioxid Redox Signal, v. 23, n. 14, p. 1106-1112, 2015.

HWANG, J. W.; SUNDAR, I. K.; YAO, H.; SELLIX, M. T.; RAHMAN, I. Circadian clock function is disrupted by environmental tobacco/cigarette smoke, leading to lung inflammation and injury via a SIRT1-BMAL1 pathway. FASEB J, v. 28, n. 1, p. 176-194, 2014.

JIANG, Y.; DAI, A.; ZHOU, Y.; PENG, G.; HU, G.; LI, B.; SHAM, J. S.; RAN, P. Nicotine elevated intracellular Ca²⁺ in rat airway smooth muscle cells via activating and up-regulating α7-nicotinic acetylcholine receptor. Cell Physiol Biochem, v. 33, n. 2, p. 389-401, 2014.

KAMERKAR, S. C.; KRAUS, F.; SHARPE, A. J.; PUCADYIL, T. J.; RYAN, M. T. Dynamin-related protein 1 has membrane constricting and severing abilities sufficient for mitochondrial and peroxisomal fission. Nat Commun, v. 9, n. 1, p. 5239, 2018.

KELLOGG, J. H. Boletim da Conferência Geral, v. 1, 11 de fevereiro de 1895, p. 91, parágrafo 8.

KELLOGG, J. H. Boletim da Conferência Geral, v. 4, 1º de abril de 1901, p. 494, parágrafo 7.

KHAN, N. A.; YOGESWARAN, S.; WANG, Q.; MUTHUMALAGE, T.; SUNDAR, I. K.; RAHMAN, I. Waterpipe smoke and e-cigarette vapor differentially affect circadian molecular clock gene expression in mouse lungs. PLoS One, v. 14, n. 2, p. e0211645, 2019.

LIESA, M.; PALACÍN, M.; ZORZANO, A. Mitochondrial dynamics in mammalian health and disease. Physiol Rev, v. 89, n. 3, p. 799-845, 2009.

LYKHMUS, O.; GERGALOVA, G.; KOVAL, L.; ZHMAK, M.; KOMISARENKO, S.; SKOK, M. Mitochondria express several nicotinic acetylcholine receptor subtypes to control various pathways of apoptosis induction. Int J Biochem Cell Biol, v. 53, p. 246-252, 2014.

MALIŃSKA, D.; WIĘCKOWSKI, M. R.; MICHALSKA, B.; DRABIK, K.; PRILL, M.; PATALAS-KRAWCZYK, P.; WALCZAK, J.; SZYMAŃSKI, J.; MATHIS, C.; VAN DER TOORN, M.; LUETTICH, K.; HOENG, J.; PEITSCH, M. C.; DUSZYŃSKI, J.; SZCZEPANOWSKA, J. Mitochondria as a possible target for nicotine action. J Bioenerg Biomembr, v. 51, n. 4, p. 259-276, 2019.

MARITZ, G. S.; THOMAS, R. A. The influence of maternal nicotine exposure on the interalveolar septal status of neonatal rat lung. Cell Biol Int, v. 18, n. 7, p. 747-757, 1994.

MCGINNIS, G. R.; YOUNG, M. E. Circadian regulation of metabolic homeostasis: causes and consequences. Nat Sci Sleep, v. 8, p. 163-180, 2016.

MELO, D. S. Escola de recuperação de alcoólatras. Revista Adventista, março de 1974, p. 25.

MENG, T. T.; WANG, W.; MENG, F. L.; WANG, S. Y.; WU, H. H.; CHEN, J. M.; ZHENG, Y.; WANG, G. X.; ZHANG, M. X.; LI, Y.; SU, G. H. Nicotine causes mitochondrial dynamics imbalance and apoptosis through ros mediated mitophagy impairment in cardiomyocytes. Front Physiol, v. 12, p. 650055, 2021.

MILLER, J. D.; MURAKAMI, D. M.; FULLER, C. A. The response of suprachiasmatic neurons of the rat hypothalamus to photic and nicotinic stimuli. J Neurosci, v. 7, n. 4, p. 978-986, 1987

MOLINA, A. J.; WIKSTROM, J. D.; STILES, L.; LAS, G.; MOHAMED, H.; ELORZA, A.; WALZER, G.; TWIG, G.; KATZ, S.; CORKEY, B. E.; SHIRIHAI, O. S. Mitochondrial networking protects beta-cells from nutrient-induced apoptosis. Diabetes, v. 58, n. 10, p. 2303-2315, 2009.

MORLEY, B. J.; GARNER, L. LLight-dark variation in response to chronic nicotine treatment and the density of hypothalamic alpha-bungarotoxin receptors. Pharmacol Biochem Behav, v. 37, n. 2, p. 239-245, 1990.

NIKOLETOPOULOU, V.; MARKAKI, M.; PALIKARAS, K.; TAVERNARAKIS, N. Crosstalk between apoptosis, necrosis and autophagy. Biochim Biophys Acta, v. 1833, n. 12, p. 3448-3459, 2013.

O'HARA, B. F.; EDGAR, D. M.; CAO, V. H.; WILER, S. W.; HELLER, H. C.; KILDUFF, T. S.; MILLER, J. D. Nicotine and nicotinic receptors in the circadian system. Psychoneuroendocrinology, v. 23, n. 2, p. 161-173, 1998.

PARK, J.; LEE, J.; CHOI, C. Mitochondrial network determines intracellular ROS dynamics and sensitivity to oxidative stress through switching inter-mitochondrial messengers. PLoS One, v. 6, n. 8, p. e23211, 2011.

PERNAS, L.; SCORRANO, L. Mito-morphosis: mitochondrial fusion, fission, and cristae remodeling as key mediators of cellular function. Annu Rev Physiol, v. 78, p. 505-531, 2016.

RAMALINGAM, A.; BUDIN, S. B.; MOHD FAUZI, N.; RITCHIE, R. H.; ZAINALABIDIN, S. Targeting mitochondrial reactive oxygen species-mediated oxidative stress attenuates nicotine-induced cardiac remodeling and dysfunction. Sci Rep, v. 11, n. 1, p. 13845, 2021.

RAMBOLD, A. S.; COHEN, S.; LIPPINCOTT-SCHWARTZ, J. Fatty acid trafficking in starved cells: regulation by lipid droplet lipolysis, autophagy, and mitochondrial fusion dynamics. Dev Cell, v. 32, n. 6, p. 678-692, 2015.

FOLKENBERG, R. S. Declaração sobre fumo e tabaco. Associação Geral em Utrecht, Holanda, de 29 de junho a 8 de julho de 1995.

SCHMITT, K.; GRIMM, A.; DALLMANN, R.; OETTINGHAUS, B.; RESTELLI, L. M.; WITZIG, M.; ISHIHARA, N.; MIHARA, K.; RIPPERGER, J. A.; ALBRECHT, U.; FRANK, S.; A. BROWN, S.; ECKERT, A. Circadian Control of DRP1 Activity Regulates Mitochondrial Dynamics and Bioenergetics. Cell Metab, v. 27, n. 3, p. 657-666.e655, 2018.

SENGUPTA, S.; YANG, G.; O'DONNELL, J. C.; HINSON, M. D.; MCCORMACK, S. E.; FALK, M. J.; LA, P.; ROBINSON, M. B.; WILLIAMS, M. L.; YOHANNES, M. T.; POLYAK, E.; NAKAMARU-OGISO, E.; DENNERY, P. A. The circadian gene Rev-erbα improves cellular bioenergetics and provides preconditioning for protection against oxidative stress. Free Radic Biol Med, v. 93, p. 177-189, 2016.

SUNDAR, I. K.; YAO, H.; SELLIX, M. T.; RAHMAN, I. Circadian molecular clock in lung pathophysiology. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol, v. 309, n. 10, p. L1056-1075, 2015.

VALLE, A. S. Campanha anti-alcoolica na Associação Paranaense. Revista Adventista, janeiro de 1963a, p. 23.

VALLE, A. S. Campanha de temperança no Paraná. Revista Adventista, junho de 1963b, p. 21.

VASU, V. T.; CROSS, C. E.; GOHIL, K. Nr1d1, an important circadian pathway regulatory gene, is suppressed by cigarette smoke in murine lungs. Integr Cancer Ther, v. 8, n. 4, p. 321-328, 2009.

WAGGONER, E. J. The Present Truth, 27 de janeiro de 1898, p. 54.

WAGGONER, E. J. The Present Truth, 7 de junho de 1894, p. 356.

WAI, T.; LANGER, T. Mitochondrial Dynamics and Metabolic Regulation. Trends Endocrinol Metab, v. 27, n. 2, p. 105-117, 2016.

WANG, H.; YU, M.; OCHANI, M.; AMELLA, C. A.; TANOVIC, M.; SUSARLA, S.; LI, J. H.; YANG, H.; ULLOA, L.; AL-ABED, Y.; CZURA, C. J.; TRACEY, K. J. Nicotinic acetylcholine receptor alpha7 subunit is an essential regulator of inflammation. Nature, v. 421, n. 6921, p. 384-388, 2003.

WANG, J.; KIM, J. M.; DONOVAN, D. M.; BECKER, K. G.; LI, M. D. Significant modulation of mitochondrial electron transport system by nicotine in various rat brain regions. Mitochondrion, v. 9, n. 3, p. 186-195, 2009.

WANG, Q.; SUNDAR, I. K.; LUCAS, J. H.; MUTHUMALAGE, T.; RAHMAN, I. Molecular clock REV-ERBα regulates cigarette smoke-induced pulmonary inflammation and epithelial-mesenchymal transition. JCI Insight, v. 6, n. 12, 2021.

WHITAKER, L. A. Faith and medicine. Adventist Review and Sabbath Herald, 9 de outubro de 1856, p. 182.

WHITE, T. Effects of smoking tobacco. Adventist Review and Sabbath Herald, 30 de maio de 1865, p. 206.

WHITE, T. Tobacco-using. Adventist Review and Sabbath Herald, 17 de maio de 1864, p. 198.

WHITE, E. G. Conselhos sobre regime alimentar. Ellen G. White State, 2-13. p. 18, 48-49.

WOLDT, E.; SEBTI, Y.; SOLT, L. A.; DUHEM, C.; LANCEL, S.; EECKHOUTE, J.; HESSELINK, M. K.; PAQUET, C.; DELHAYE, S.; SHIN, Y.; KAMENECKA, T. M.; SCHAART, G.; LEFEBVRE, P.; NEVIÈRE, R.; BURRIS, T. P.; SCHRAUWEN, P.; STAELS, B.; DUEZ, H. Rev-erb-α modulates skeletal muscle oxidative capacity by regulating mitochondrial biogenesis and autophagy. Nat Med, v. 19, n. 8, p. 1039-1046, 2013.

WHO. World Health Organization. Tobacco. Disponível em: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/tobacco. Acesso em: 19 nov. 2022.

YAPA, N. M. B.; LISNYAK, V.; RELJIC, B.; RYAN, M. T. Mitochondrial dynamics in health and disease. FEBS Lett, v. 595, n. 8, p. 1184-1204, 2012.

Publicado

2022-06-12

Cómo citar

WILSON SANTOS, E. . Campanhas antitabagismo e a nicotina. Kerygma, Engenheiro coelho (SP), v. 17, n. 1, p. e01560, 2022. DOI: 10.19141/1809-2454.kerygma.v17.n1.pe01560. Disponível em: https://unasp.emnuvens.com.br/kerygma/article/view/1560. Acesso em: 22 nov. 2024.

Número

Sección

Dossiê Ciência e Religião